La enfermedad de Miriam Reyes
Llevábamos mucho tiempo sin saber nada de la modelo y presentadora Miriam Reyes. Esta semana, en la revista Lecturas, explica la razón de esta ausencia de los medios.
La modelo padece sÃndrome de Cushing, que aparece cuando el cuerpo produce demasiado cortisol. Suele aparecer asociada a un tumor, en este caso cerebral. Los sÃntomas eran heterogéneos, tales como abdomen hinchado, acné, problemas de visión, heridas en la cara y un aspecto deformado. La modelo se sumió en una gran depresión, máxime cuando los médicos no encontraban la causa de la enfermedad.
Finalmente, le fue extirpado el tumor cerebral, aunque, al no saber a ciencia cierta qué ha producido el sÃndrome, se vigila atentamente el estado de salud de la joven, que está casada y tiene dos hijos.
Miriam asegura que la enfermedad le ha cambiado la vida, que ha aprendido a disfrutar de las pequeñas cosas y del dÃa a dÃa, porque nunca se sabe lo que puede pasar. Desde aquÃ, le enviamos nuestros mejores deseos de recuperación total.
31st Octubre, 2008 at 8:58 pm
ponte buena cariño te lo deseo de todo corazon un besito
8th Noviembre, 2008 at 7:17 am
♥Desde tu tierra te mandamos mil besitos y deseos de una pronta recuperacion..Besitos
♥
26th Diciembre, 2008 at 9:40 pm
Desde Tenerife le enviamos un abrazo y los mejores deseos para esta persona maravillosa.
TE QUEREMOS MUCHO.
27th Diciembre, 2008 at 2:21 am
miriamm ojala te recuperes y sientete como site ubiera tokado el gordo d la navidad por ese marido k tienes k te kiere un monton!!
27th Diciembre, 2008 at 2:41 am
Eres grande, realmente no sabÃa tu nombre (o no lo recordaba) pero tu rostro se me quedó grabado hace muchos años cuando te veÃa con Hermida… Eres wapÃsima y te deseo mucha suerte en adelante, ánimo :
27th Diciembre, 2008 at 2:50 am
yo tengo una amiga con tu misma enfermedad y esta luchando como tu la verda que es una enfermedad muy dura pero lo bueno que vosotras sois muy luchadoras y os mereceis lo mejor animo muchos besos
27th Diciembre, 2008 at 2:55 am
te he visto por la tele, en donde estas corazon y estas muy guapa , yo tambien tube mala suerte y en el año 1988, me contagiaron el vih y creo que lo principal es no comerse mucho el coco, por que si le haces mucho caso a la enfermedad te vuelves loco, un beso y envidio a tu marido por que tiene una mujer preciosa , salud y felicidad, desde SEVILLA
27th Diciembre, 2008 at 2:57 am
DESDE LA RIOJA SOLO DECIRTE REYES QUE MUCHO ANIMO Y QUE EN LA VIDA TAMBIEN ESTAN LAS SEGUNDAS OPORTUNIDADES , ASI QUE A SEGUIR LUCHANDO QUE SE QUE TIENES A 2 NIÑOS POR LOS QUE LUCHAR Y UN MARIDO QUE TE AMA… BESOS Y UN ABRAZO FUERTOTE PARA DARTE MAS FUERZA TODAVIA.
27th Diciembre, 2008 at 3:36 am
Muxos animos wapaa yo tamb he padecido esta enfermedad y aun estoy en tratamiento y no recuperada del todo…llevo ya 4años con esto y no se cuando acabara….
te escuchado decir que no conoces muxa gente con esta dolencia pero x desgracia existen gente q la tiene aunque es verdad que no es muy comun..me gustaria ponerme en contacto contigo me sentido muy identificada cuando te escuchado hablar en dec…
y estas wapisimaa besos!!
27th Diciembre, 2008 at 10:36 am
Soy otro de esos raros especÃmenes que padecieron esa enfermedad y por casualidad te và anoche en dec, revivà todo el calvario de aquellos años que me parecieron interminables (hospital,médicos,análisis,tacs…), ahora ya ha pasado todo y me siento muchÃsimo mejor.
Me gustarÃa ponerme en contacto contigo. Muchos besos
27th Diciembre, 2008 at 12:29 pm
hola mirian deseo darte muchos animos no pude verte ayer en el programa donde estas corazon pero me han comentado mi madre que te vio lo de la enfermedad se por lo que estas pasando ya que yo pase por la misma enfermedad estando enbarazada fue muy muy duro lo mas duro que me ha pasado ya que se complico mi embarazo .. pero quiero que seas fuerte que de esto tanbien se sale y lo vas hacer confia en ello que lo se. la depresion estara hay es lo mas dificil de superar yo tengo dias mejoes y otros que son un asco ya que me tengo que ver las secuelas fisicas devido a la gordura ,bueno quiero que sepas que estoy contigo y con la gente que esta pasando por lo mismo me gustaria conozeros os deseo lo mejor besos
27th Diciembre, 2008 at 1:29 pm
mirian, solo decirte que eres una mujer genial, simpatica, guapa y sobretodo muy afortunada y digo esto porque la vida te ha puesto en un compromiso de eleccion y tu sabiendo la suerte que tienes has elegido quedarte y es lo mejor de lo mejor, ya que a partir de ahora vas a estar super cuidada y muy querida por tu familia y por los que vemos y te admiramos, un beso desde jaen.
27th Diciembre, 2008 at 2:05 pm
hola miriam. no pude ver tu entrevista en el programa, xk ya estaba dormida. yo soy Luzia, 26 años, y me diagnosticaron dicha enfermedad en septiembre, despues de llevar mas de 1 año con problemas de salud. ya estoy operada desde noviembre. ahora estoy en proceso de recuperacion, y la verdad, ke no lo llevo muy bien….sigo bastante deshanimada, pero se ke estoy en el buen camino para una buena recuperacion. me gustaria contactar contigo o con culquier persona que sufra la misma enfermedad que yo. mi correo es luziainfantes@hotamil.com. Animo guapa y lucha por ti y por tus hijos. un besazo enorme desde pamplona con todo mi corazon¡¡¡
28th Diciembre, 2008 at 3:23 pm
Mirian desde Gran Canaria te mando un fuerte abrazo, no pude verte por la tardanza del programa, sabes que hay muchas enfermedades raras, pero que con los avances se superan la mayor parte de ellas, ten siempre la esperanza de que vas a sanar, vente de vez en cuando a Canarias, hoy dÃa 28 de Diciembre, mientras en la Peninsula se tirita de frio, tenemos unos dÃas preciosos de playa, con un sol inmenso, te ayudará a coger fuerzas, muchÃsimos ánimos, voy a rezar mucho por tÃ, le debo una visita al SantÃsimo Cristo de la Laguna, y a la Virgen de la Candelaria, besos
28th Diciembre, 2008 at 8:08 pm
animo miriam,te vi en DEC el viernes noche y quiero decirte que tengas mucho animo, ya has pasado lo peor, te deseo una pronta recuperacion y que te veamos de nuevo en la tele, eres y seras la presentadora mas guapa de la tele en años, mucho animo wapa, eres unas campeona y una luchadora.
28th Diciembre, 2008 at 11:44 pm
mira muchacha.. coge a tu familia y ven pa tenerife que ya no se te ve el pelo.. asi los chiquillos se meten en el agua y aprenden a coger olas como tu,una vez te vi en el sur en las galletas y no lo hacias mal.. de paso vienen por la laguna y comen unas tapitas en una tasca que abri hace 4 años.mi madre esta enferma hace ya bastantes años y no pierdo la oportunidad de hacer lo que este a mi alcance.mi numero de tfno:685338421 (para reservarte una mesa si vienen a comer)que te mejores mi niña.
29th Diciembre, 2008 at 12:55 pm
Mirian claro que sabes quienes son El Gran Poder (el viejito), y la Virgen del Carmen, están contigo y tu familia.
Un abrazo muy fuerte desde tu tierra
29th Diciembre, 2008 at 7:53 pm
mucho animo, yo también he tenido sindrome de cusing y se supera. Un beso
29th Diciembre, 2008 at 7:56 pm
A por cierto Miriam, si lees esto me encantaria ponerme en contacto contigo, como sabras hay muy poca gente con sindrome de cusing y los testimonios de gente que lo padece o lo ha padecido son muy valiosos. Un Beso
30th Diciembre, 2008 at 3:59 am
Hola Mirian!
Hoy a esta hora me enterado de tu enfermedad, decirte que vivo y salia en el grupo (en ese entonses) de amigos gunto a tu hermana en nuestra ciudad (Pto de la cruz) en el cual sigo viviendo, tengo que decir que no conosco de primera mano tu enfermedad pero si quiero decir que mi hijo mi vida tiene una leucodistrofia concretamente la enfermedad de pelizaeus merzbacher una enfermedad rara como muchas otras (ya que hay unas 7000 enfermedades raras) decirte que yo cada año me desplazo casi dos meses a Francia donde estan los mejores especialistas EUROPEOS(sobre este tipo de enfermedad) (tengo que decirte que gracias a estos desplasamientos mi hijo no solo esta entre nosotros sino que su calidad de vida es aun mayor, sino que esta a mejorado asta el punto que quien lo ve cada dia, ve sus avanses, y para que tengas referencia de lo que digo, si lees lo que escribo soy el hijo de los dueños del restaurante los asadores (si el de los pollos) jajaja pero telo digo por referencia todos y muchos saben lo que yo he echo por mi nene mi vida que no es otra sino la de el, no se si me esplico pero si entiendes lo que quiero decir es que quien quiere puede y no solo eso, sino sinos ponemos en manos de quien conoce mejor que nosotros estas enfermedades nuestras vidas estaran mejor, me despido por los ansioliticos y mis ancias de que tengamos los mismos derechos que otras enfermedades conocidas hacen mecha en mi persona, mis mejores deseos para todos.
sin mas un padre que busca lo mejor para su hijo. como para cualquier otra persona que las administraciones no ponen lo que tienen que poner.
http://www.leucodistrofia.es
9th Enero, 2009 at 12:08 pm
hola me llamo mari y tengo el sindrome de cushing me gustaria deciele a miriam que mucho animo y que es tan valiente como todos lo que lo padecemos. me gustaria si fuera posible poder conocer a todo el mundo que tiene esta enfermedad,pero como eso no es posible ya que tenemos la oportunidad de que una persona conocida la sufre y somos muchas las personas anonimas que la padecemos,me gustaria que emitieran un programa en tv para que la gente conozca nuestra y enfermedad y nos pudieran entender a los que la padecemos.yo me opere el 23 de mayo del 2008 y todabia no logro superar sicologicamente el 100% el ritmo de mida es muy dificil y al mismo tiempo lo intento superar.muchos besos para todas las personas que estan com yo.
14th Enero, 2009 at 3:45 pm
Fui el octavo caso operado en España de 2 adenomas hipofisarios con un sindrome de cushing.
todo y pasarlo fatal, y creer que no habia solucion a todo lo que mi cuerpo habia renunciado a funcionar durante un largo tiempo, me recupere , he tenido dos hijos y aqui estoy !!!!.
16 años han pasado y un largo camino de lucha recorrido, ahora solo debemos VIVIR INTENSAMENTE !!!!
16th Enero, 2009 at 2:24 pm
Hola a todos, yo tambien he padecido la enfermedad del cushing y ahora
estoy perfectamente recuperada, desde aqui me ofrezco para hablar con quien lo necesite os doy animos a todos los que os encontreis malitos sea la enfermedad que sea. Mirian eres grande!!! tu tienes la oportunidad de dar a conocer esta enfermedad tan desconocida incluso dificil de detectar,
a mi tardaron casi 3 años en dar con lo que tenia, gracias por contar tu historia por que realmente estoy convencida que ha ayudado a mucha gente e incluso se podria hacer mucho mas. yo estoy dispuesta a intentar conocer a personas que padezcan la enfermedad o que la hayan padecido
por que yo necesite en su dia muchisimo hablar con alguien que estuviera en mi situacion , yo estoy aqui para quien lo necesite, os mando un fuerte abrazo a todos vosotros. mi telefono es 647753081
24th Enero, 2009 at 6:52 pm
hola me llamo maria yo tambien tengo el sindrome de cusing me opere en mayo del pasado año me estoy recuperando poco a poco , a mi tambien me gustaria poder conocer a alguien con esta enfermedad tan rara y desconocida por la mayoria de la gente,yo era una de esas personas que no la conocia y es un palo muy grande cuando descubres que sufres una enfermedad asi es muy dificil de superarla yo lo estoy intentando,por mi y por mi familia que son nuestro unico apoyo.Yo tambien pido desde aqui que podamos decirle a la gente de que se trata y esplicar como se detecta una enfermedad de este tipo,me gustaria decirle a miriam que nos ayude a dar a conocer nuestra enfermedad,si quiere alguien hablar conmigo mi telefono es 652964924 .besos y saludos para todos.
15th Febrero, 2009 at 11:55 pm
ESTIMADOS SEÑORES;
TENGO UNA HERMANA QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CUSHING.
QUISIERA CONTACTAR CON MYRIAM REYES PUES ME INTERESA EL CONTACTO DEL MÉDICO QUE LA TRATÓ.
¿ALQUIEN ME PUEDE AYUDAR ?
MI TELÉFONO ES 600535064.
MIL GRACIAS
EULALIA PONCE
18th Febrero, 2009 at 1:36 pm
hola miriam soy una chica de badajoz que te manda todo el apoyo mundo. yo por desgracia tambien he sufrido esa enfermedad y se lo que se pasa, tienes que ser muy fuerte y luchar, mucho animo y espero que te recuperes muy pronto aunque el tiempo se haga una eternidad, se fuerte.un besazo
12th Marzo, 2009 at 8:39 pm
entiendo lo que te pasa, yo padesco de lo mismo. esto hace que cambie por completo tu vida. pero con ese cambio hay que aprender a vivir.
porque saber nosotros somos especiales
besos
6th Octubre, 2009 at 12:36 am
Hola
A mi no me diagnosticaron este sindrome, pero tengo todos los sintomas, la semana pasada fui al medico a hacerme los estudios y es la primera vez que un medico me pide hacerme el analisis de cortisol, algo que me resulto raro, el me dijo que por la forma de mi cara, por la cantidad de vello por mi estomago grande, por tener amenorrea y demas , quiere verme este analisis, yo busque en internet y cai en que aquellos que tienen la enfermedad de cushing tienen mis mismos sintomas.
Por un lado espero que no sea asi, y por otro lado quisiera que sea pero porque no entiendo porque estoy tan mal y ademas con tanta angustia o tristeza.
He leido los comentarios de varias personas que tuvieron esa enfermedad y que se ofrecen a ayudar, pero no dejan su email, podrian por favor enviarme uno, quisiera conocer de gente que tiene esta enfermedad para que me guien, porque he estado con varios medicos y nunca aciertas, siempre me dicen lo mismo, tenes que bajar de peso y hacer mucha gimnasia, pero como voy a bajar de peso si aunque haga dieta no bajo de peso, solo una vez, hice muchisima gimnasia y baje pero al dejar de hacer gimnasia aumente y peor.
Ojala alguien se contacte conmigo
Gracias
pentesilea05@hotmail.com
1st Abril, 2010 at 3:17 am
HOLA TENGO 35 AÑOS, 2 HIJOS Y SEGUN SINTOMAS Y PRUEBA DE CORTISOL ALTO EL MEDICO ME DIJO QUE PODRIA SER SINDROME DE CUSHING… REALMENTE ESTOY ASUSTADISIMA, COMO DIJO ALGUIEN ARRIBA ME MANDARON RESONANCIAS, MAS ANALISIS TOMOGRAFIAS…..Y POSIBLEMENTE SEA LA HIPOFISIS. QUE ALGUIEN ME AYUDE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
3rd Junio, 2010 at 12:46 am
Para mi la mujer mas bella que ha pasado por miss España.
Un ejemplo de superacion.
Un beso y mucho animo.
20th Febrero, 2011 at 12:09 pm
MIRIAM ESPERO K ESTES DE LUJO POR K MEJOR PERSONA K TU NO LA E CONOCIDO TE MANDO TODO MI ANIMO Y UN GRAN ABRAZO ME ENCANTARIA VOLVER A SALUDAROS A TI, A JUAN Y A TUS HIJOS YA ME TIRE CASI 3 MESES CONVIVIENDO CON VOSOTROS POR TEMAS DE TRABAJO EN TU CASA ES NORMAL K NO TE ACUERDES DE MI POR K ACE YA TIEMPO.
SOI FALI EL CARPINTERO K TRABAJO EN TU CASA ,DALE RECUERDOS A TU MARIDO Y A TUS HIJOS DE MI PARTE
ME GUSTARIA MUCHO VOLVER A SALUDAROS
CHAO UN ABRAZO