Isabel Gemio habla de su fundación en DEC
Isabel Gemio habló de su fundación recién creada “Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras” en el programa Dónde estás corazón. La periodista asegura que va a dedicar gran parte de su vida a este proyecto porque, aunque la enfermedad de su hijo es incurable “No me resigno a que siga siéndolo”.
De hecho, afirma que le dedicaría todo su vida si pudiese retirarse, algo que todavía no puede hacerlo.
Es importante señalar que la fundación se dedicará exclusivamente a la investigación científica y tratar de recaudar fondos para estas investigaciones. Son cuatro proyectos que se realizarán en cuatro hospitales públicos.
Isabel está haciendo lo que no ha hecho nunca para ella misma: pedir, llamar a las puertas de los que pueden aportar su grano de arena. Su papel como presidenta de la fundación, al ser un personaje público, es muy importante, ya que falta mucha información. Hay que concienciarse y hacer cumplir una legislación que facilite a los enfermos poder hacer una vida normal dentro de sus limitaciones. Hay madres cuyos hijos están condenados a no salir de casa porque viven en un tercero y no pueden ya bajar las escaleras. La propia Isabel se ha encontrado conque no puede adaptar su coche para que viaje en él su hijo.
Les invitamos desde todocotilleo a que visiten la página web de la fundación http://www.fundacionisabelgemio.com/index.html
Isabel Gemio se mostró molesta cuando le comenzaron a hacer preguntas sobre temas muy alejados de lo que esa noche le llevaba al programa. Cuando fue preguntada por la polémica entrevista en La Noria a Violeta Santander, la mujer supuestamente maltratada a la que trató de defender el profesor Jesús Neira, fue clara “Para mí, el mayor responsable es el que ha ofrecido dinero a Violeta para que hable. Yo creo que a quien hay que darle el micrófono es a la mujer de Jesús Neira“.
No dejó que le mostrasen las imágenes de su enfrentamiento con Ángela Portero hace ya años, pero sí tuvo palabras sobre ella “Ella sí es una prepotente, y tiene en la vida lo que ha ido sembrando”.
Señaló también que le parece estupendo que María Teresa Campos regresa a televisión “Debe irse por la puerta grande, no como se había ido” y aprovechó para hacer una reivindicación que hacen suya cada vez más comunicadores: “Están muy bien las caras nuevas, pero no todo el mundo está preparado, presentar un programa no es fácil”.
La entrevista tuvo momentos tensos, cuando Antonio Montero comentó que tenía testimonios de sobra que coincidían en señalar la prepotencia de la presentadora, algo que ella negó asegurando que lo más importante para ella era la humildad y que lo único que ocurre es que le gustan las cosas bien hechas y es exigente.
Isabel sigue en Onda Cero con “Te doy mi palabra” en las mañanas de sábados y domingos, y estrenará el próximo 8 de octubre un nuevo espacio en Canal Extremadura titulado “Cuéntaselo a Isabel”.
11th Octubre, 2008 at 6:47 am
Isabel me gustaria que leyeras mi mensaje.Te dire que eres una persona maravillosa luchadora,trabajadora,buena madre, y le hechas un par de hue……a la vida me encanta como eres sigue te deseo mucha suerte besitos de Rosa de madrid, yo tengo 74 años . mis señas de correo son rosapatapalo@hotmail.com
22nd Octubre, 2008 at 1:27 am
Te animo a que sigas luchando por la enfermedad de tu hijo.Pero desearia que a mi tambien me ayudaran con la disminucion de mi hija que es sorda y no habla y le cuesta mucho leer los labios.Poe esotiene muchas bareras en esta sociedad y no encuentra trabajo,ni en la o.n.c.e. se ocupan de los sordos como ella.Solo hacen mucha propaganda pero de lo dicho al hecho hay mucho trecho.Suplico ayuda mi correo crismarga@hotmail.com
11th Abril, 2009 at 4:16 pm
Hola Isabel,se que estas luchando y pasandolo mal,por la enfermedad de tu hijo.Yo se de una familia de Roquetas del Mar Almeria ,que tienen 2 hij@s enfermos ,con una rara enfermedad,y que solo que se sepa hasta ahora ,solo en España ,estan estos 2 enfermos ,la enfermedad es:HALLERVORDEN-SPATZ.Me gustaria poder contactar contigo ,para ver si nos ayudas a dar a conocer esta terrible enfermedad.Te lo agradeceria.
21st Septiembre, 2009 at 4:12 pm
hola ke tal? bueno espero kebien bueno yo solo keria decirte unos cosa isabel ke te agradezco y te digo cn mi mano en el corazon k muxas gracias x kerer ke inbestigaran mas,mira boy adeciros una cosa atodas las madres k luchan xsus hijos x esta enfermedad tan rara y maldita ke te inpide ser feliz ni el oro ni la felicidad ni el cariño mas grande del mundo ni nada ni nadie te puede acer feliz con ese enfermedad y como dice todo el mundo el refran ese ke odio tanto”TODO TIENE CURA MENOS LA MUERTE” pues si todo tiene cura ke ago yo enferma de distrofia muscular duchenne k x supuesto no soy la unica pero duele duele mas ke una erida mas ke nada en el mundo sabes xk? xk nadie te puede acer feliz xk no puedes ser feliz esta enfermedad te inpide muxas muxas pero muxas cosas ke te gustaria acer yyo x supuesto kiero ser feliz igual ke cualkier chica solo tengo 18 años y no kiero morir cn esta enfermedad y sin vivir la vida bueno isabel k agas lo ke agas lo unico ke le puede acer feliz atu hijo como atod@s nosotras es ke alla cura
un beso enorme y ke aki tienes una gran fan tuya y de mi parte le dices atu hijo si es ke puedes leer esto dale muchos pero muchos animos ke es lo me mas ba anecesiitar chao
20th Octubre, 2009 at 1:43 am
siento mocho lo de su hijo , pero porque antes de saber lo del niño no tenia fundacion ni alludaba a nadie .
es una prepotente .
2nd Diciembre, 2009 at 1:25 pm
Hola Isabel me parece muy bien todo lo que estas aciendo, pero tienes que darte cuenta que si esto aces es por que tu tienes un hijo con este problema
y estas cosas cosas se acen cuando nos afecta pero no debiera ser asi tu ganastes mucho dinero con tu trabajo y siendo una persona integrada en los medios de comunicación numca antes as ablado de estas cosas por que a los medios de comunicación les interesa más otras cosas de cotilleos por tanto no te resientas que para llegar a los medios de comunicación para hablar de estas cosas cuesta mucho trabajo y tu tienes muchas oportunidades para hacerlo da te cuenta alguien que no tiene la misma oportunidad que tu y estan al frente de estas fundaciones y no tiran la toalla y luchan contra viento y marea por eso digo que todas las personas que son de imagen publica como tu deberian ser mienbros de alguna fundación de estas carateristicas no solo cuando nos llega al amor propio no nos podemos acordar de Santa Barbara solo cuando hay tormenta, que tengas mucha suerte y que tu hijo salga adelante y las demas personas que tengan estas emfermedades raras y otras que no son raras deseo bien para todas las personas de este pequeño mundo Mucha suerte a Todos.
2nd Diciembre, 2009 at 1:31 pm
Hola Isabel me parece muy bien todo lo que estas aciendo, pero tienes que darte cuenta que si esto aces es por que tu tienes un hijo con este problema
y estas cosas cosas se acen cuando nos afecta pero no debiera ser asi tu ganastes mucho dinero con tu trabajo y siendo una persona integrada en los medios de comunicación nunca antes as ablado de estas cosas por que a los medios de comunicación les interesa más otras cosas de cotilleos por tanto no te resientas que para llegar a los medios de comunicación para hablar de estas cosas cuesta mucho trabajo y tu tienes muchas oportunidades para hacerlo da te cuenta alguien que no tiene la misma oportunidad que tu y estan al frente de estas fundaciones y no tiran la toalla y luchan contra viento y marea por eso digo que todas las personas que son de imagen publica como tu deberian ser mienbros de alguna fundación de estas carateristicas no solo cuando nos llega al amor propio no nos podemos acordar de Santa Barbara solo cuando hay tormenta, que tengas mucha suerte y que tu hijo salga adelante y las demas personas que tengan estas emfermedades raras y otras que no son raras deseo bien para todas las personas de este pequeño mundo Mucha suerte a Todos.
19th Enero, 2010 at 1:21 pm
Con respecto a las enfermedades raras, soy una enferma de una de ellas, estas profesionales solo se acuerdan de santa barbara, cuando truena, estoy convencida de que su hijo tiene todos los adelantos mejores de los que hoy se dispone, simplemente por der su hijo, cosa que los demas no hemos tenido, (nATURALMENTE ME ALEGRO), pero no me creo mucho de su buena voluntad con respecto a los demas seres, que nos vamos arrastrando por el mundo. Con respecto a su sobrina y entrevista, lo que si me dejo impactada, fue el testimonio de su hermano, diciendo cosas de su hija, ESOS ES MIEDO. Si ella es como su hermano, apañados estamos.
3rd Marzo, 2010 at 12:22 am
Hola deseo saber si en caracas-venezuela existe una fundacion de distrofia muscular ya que tengo a mi hijo anderson de 4 años de edad que no tiene nada clinico pero si las encimas muscular elevadas muy elevadas.
Por favor en lo que me puedan suministritar algo.
0212-265-3413-5726 Ofc.
7th Marzo, 2010 at 5:34 pm
que verguenza decir a isabel gemio algo malo, cuando esta haciendo lo imposible, por las personas que como yo, tienen un hijo com distrofia muscular y que gracias a ella se esta haciendo algo, porque yo poco puedo hacer. y si solo pensara en su hijo,pero esta pensando en un futuro, para todos
22nd Abril, 2010 at 12:46 am
Isabel ojala puedas leer mi mensaje yo soy una estudiante de trabajo social, trabajo con niños en situacion vulnerable y deseo saber si hay una fundacion contra la distrofia muscular para poder ayudar a este niño por que sus recursos son escasos (Bolivia – La Paz)
13th Febrero, 2011 at 7:09 pm
Desde aquí le digo a Isabel que es una gran mujer y con mucho mérito, la admiro, yo soy tetrapléjico y lucho bastante y reconozco el mérito que ella tiene.
un abrazo y adelante
13th Febrero, 2011 at 7:10 pm
Desde aquí le digo a Isabel que es una gran mujer y con mucho mérito, la admiro, yo soy tetrapléjico y lucho bastante y reconozco el mérito que ella tiene.
un abrazo y adelante, este comenyario nunca ha sido mandado.