Isabel Gemio “Creo que sÃ, que mi hijo se curará algun dÃa”
El pasado 26 de febrero, se celebró el DÃa Internacional de las Enfermedades Raras, en la que se puso de manifiesto la necesidad de investigar para seguir avanzando y lograr su curación, y es que ya hay tres millones de personas en España, afectadas por enfermedades poco conocidas.
En la revista Pronto, Isabel Gemio, presidenta de la Fundación que lleva su nombre, para la investigación de distrofias musculares y otras enfermedades raras, cuenta que su objetivo es “darles más instrumentos y medios a los cientÃficos para que estudien e investiguen. Somos muchos afectados y hay miles de enfermedades raras, y la unica manera de erradicarlas algún dÃa es que se investiguen”.
La periodista se reúne periodicamente con otras madres que tienen hijos en similares circunstancias “Reimos, lloramos… nos entendemos, hablamos el mismo lenguaje, sabemos exactamente por lo que pasa la otra, y eso no sé si consuela, pero te da fuerzas (…) hay madres que son verdaderas heroÃnas, madres que no tienen tiempo ni de atenderse a sà mismas porque no pueden dejar al enfermo. En el fondo, soy una afortunada y tengo que dar gracias a la vida”.
Su hijo es consciente de la lucha que está llevando a cabo y le pregunta ¿cuándo van a encontrar una cura?. Ahora, Isabel tiene más respuestas que darle y más esperanzas. Y es que, está convencida de que su enfermedad se podrá curar algún dÃa. “No sé si llegará a mi hijo, aunque yo creo que sÃ, que mi hijo se curará algún dÃa”.
